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我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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发表于 2021-12-9 09:45:54  | 显示全部楼层 | 阅读模式 | 来自四川
      

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12月8日,国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。


(来源:国家药监局网站)


  



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发表于 2021-12-9 12:44:43  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自四川
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发表于 2021-12-9 13:23:21  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自福建
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发表于 2021-12-9 19:59:04  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自广东
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发表于 2021-12-9 20:28:38  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自重庆
好,点赞赞赞赞赞赞赞
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发表于 2021-12-9 20:29:17  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自重庆
国家强大起来了,
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发表于 2021-12-9 20:34:05  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自四川

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发表于 2021-12-9 20:59:12  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自四川
这技术杠杠的
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发表于 2021-12-10 13:15:51  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自四川

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发表于 2021-12-10 20:39:19  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自四川
不错
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